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綠葉制藥(02186.HK)公布，公司附屬公司山東博安生物技術股份有限公司開發(fā)的創(chuàng)新抗體BA1106已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(“CDE”)批準進行臨床試驗。BA1106是中國首個獲批臨床的、用于治療實體瘤的創(chuàng)新型全人源抗-CD25單克隆抗體。

BA1106的主要作用機制是通過ADCC(抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用)效應削減腫瘤微環(huán)境中的Treg細胞，增加效應T細胞的比例。臨床前研究顯示：BA1106對于早期和晚期腫瘤模型均有較好的治療效果，與抗PD-1抗體聯(lián)用表現(xiàn)出良好的協(xié)同效應；同時，BA1106不會阻斷IL-2信號通路，對Treg細胞有適度的、特異的殺傷作用。因此，本公司認為BA1106具有潛在的良好市場前景。

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